| |
|
| PROJETO |
POVO DA LUA |
| SALIC |
240250 |
| PROCESSO |
01416.001057/2024-92 |
| RESPONSÁVEL |
|
| UF |
MG |
| DIRETOR |
|
| PRODUTOR |
|
| ROTEIRISTA |
|
|
SEGMENTO
|
Vídeo Doméstico
|
|
GÊNERO
|
Documentário
|
|
FORMATO
|
Média
|
|
SINOPSE
|
O xeroderma pigmentoso, também chamado de XP, é um mal de origem genética que vulnerabiliza a pele de seus portadores e a torna sujeita a todo tipo de câncer. Longe de grandes centros urbanos, Araras, um distrito de Faina (GO), abriga a maior concentração mundial de doentes de XP.
Neste documentário, o objetivo é sensibilizar o público sobre a importância da visibilidade e do apoio do Estado para a melhoria da qualidade de vida desses cidadãos, esquecidos e isolados no interior de Goiás por décadas, até terem suas histórias contadas por Renato Alves.
Sem informação, condições financeiras, nem sequer diagnóstico adequado, esses brasileiros acreditavam que a doença era uma "maldição", o que os deixava resignados com suas condições, afetando diretamente na rotina e na expectativa de vida da comunidade.
Os protagonistas da história são Alisson Wendell, Cláudia Sebastiana Jardim e Vanda Erestina Jardim, moradores de Faina e diagnosticados com o xeroderma pigmentoso.
Alisson Wendell era um bebê quando foi diagnosticado com xeroderma. Foi um dos poucos moradores de Araras a ter um diagnóstico adequado e tão cedo. Graças à mãe dele, Gleice Machado, então diretora do colégio do povoado, que tinha mais conhecimento do que a maioria dos vizinhos e desconfiava haver algo de muito errado na comunidade, principalmente com os parentes, que conviviam com o mesmo drama, sem qualquer assistência. Partiu dela a iniciativa de fazer a história do seu povo chegar ao jornalista Renato Alves. Desde então, Gleice lidera a luta dos pacientes de xeroderma, não só de Araras, mas de todo o país. Entre tantas conquistas, a maior delas talvez seja a inclusão dos portadores de xeroderma na lista de doentes com direito a aposentadoria por invalidez quando completar 18 anos. Alisson e a mãe moram em Araras. O hoje adolescente teve que aprender cedo a ter uma vida limitada por uma doença rara, incurável e letal.
|
|
SITUAÇÃO
|
Aguarda captação
|
|
DATA DA SITUAÇÃO
|
2024-03-27
|
|
PROVIDÊNCIA TOMADA
|
Despacho do Diretor Presidente Nº 34-E, de 21/03/2024 / Publicado em: 22/03/2024.
|
| Aprovações |
Data |
Portaria / Deliberação |
| Aprovação Inicial |
2024-03-22 |
34E/24
|
| Primeira Liberação |
|
|
| Última Prorrogação |
|
|
| Período de Captação |
2024-03-22 a
2027-12-31
|
| Mecanismo |
Valores Aprovados |
Valores Captados |
Saldo |
| ART. 1º A - Lei 8.685/93 |
2342378.4
|
0
|
2342378.4
|
| Recursos próprios/contrapartida |
124000
|
0
|
0
|
| TOTAL |
2466378.4
|
0
|
2342378.4
|
| // Contas de captação |
| Mecanismo |
Agência |
Conta Corrente |
Situação |
ARTIGO 1° - A |
3368 |
58445 -2 |
ATIVO |
| // Contas de movimentação |
| Mecanismo |
Agência |
Conta Corrente |
Situação |
MOVIMENTO PJ |
3368 |
58447 -9 |
ATIVO |
|
